У вчених з'являється все більше доказів того, що інсулін виконує в мозку ряд важливих функцій. В ході досліджень у людей, які страждають від хвороби Альцгеймера, були виявлені резистентність до інсуліну, зниження його рівня в спинномозковій рідині, порушення передачі інсулінових сигналів в мозку. Фахівці з Університету Раш припустили: ймовірно, спрей з інсуліном позитивно вплине на когнітивні функції цих людей.
Фахівці до цих пір не знають причину від 10 до 15% випадків безпліддя і 50% випадків звичного (багаторазового) невиношування вагітності. Дослідники з Медичного коледжу Бейлор виявили нову мутацію, що знижує репродуктивний успіх і фертильність жінок, розповідає Zee News.
Сучасні технології, включаючи тривимірну друк, не дозволяють створити розгалужену мережу кровоносних судин аж до капілярів. А це необхідно для доставки кисню і поживних речовин, що забезпечують зростання тканини. Команда дослідників з США близька до вирішення даної проблеми, передає Eurek Alert.
Відомо, що Університет Ньюкасла став першим інститутом в країні, яка одержала ліцензію на здійснення процедур штучного запліднення з використанням ДНК трьох осіб, пише РІА "Новости". Ліцензію видав МОЗ. А закон, що дозволяє виробляти штучне запліднення з використанням матеріалу трьох осіб, вступив в силу в грудні 2016 року.
Китайські вчені розробили новий тест, який показує групу крові всього за кілька секунд. Точність тесту становить майже 100%, передає The Daily Mail. Це справжній прорив, адже всі сучасні тести вимагають багато часу і складного обладнання. Новий метод дозволяє визначити групу практично будь-якій людині.
Вчені розробили протез сітківки з високою роздільною здатністю, використовуючи нанопроводи і бездротові електронні системи. Протез допомагає нервовим клітинам в сітківці людини реагувати на світло, пише The Hindu. Дана технологія може допомогти мільйонам людей з нейродегенеративних недугами, що зачіпають зір.
Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР, або невроз нав'язливих станів) характеризується виникненням мимовільних нав'язливих думок (обсессий) і спробами позбутися їх за допомогою нав'язливих дій (компульсии). Співробітники Вюрцбургского університету виявили білок, який грає важливу роль в розвитку ОКР, повідомляє UPI.com.
Міжнародна команда фахівців з'ясувала: мутація в гені CDH2 стоїть за аритмогенной кардіоміопатією правого шлуночка. Це рідкісне спадкове захворювання серця є основною причиною раптової смерті, здавалося б, здорових молодих людей, розповідає Zee News.
Медичний університет Гуанчжоу провів незвичайну роботу. Його співробітники виправили генетичні мутації в клітинах життєздатних людських ембріонів за допомогою методу редагування генома CRISPR. Раніше подібного жодна дослідницька група не робила. Головна відмінність даного експерименту - використання нормальних ембріонів. Раніше CRISPR тестували тільки на генетично бракованих ембріонах, які не могли розвинутися в плід. І, виявилося, з нормальними ембріонами метод працює набагато краще.
Їм вперше вдалося викликати потужну імунну реакцію на тваринну версію ВІЛ (ВІО, вірус імунодефіциту мавп) в організмі макак. І допомогли їм в цьому два недавно відкритих антитіла. Вони впливають на більшість штамів ВІЛ. Тут принцип такий же, як і при імунотерапії раку, - організм починає сам контролювати захворювання, пише РІА "Новости".