Дослідники з Единбурзького університету виявили ген, що стоїть за поступової дегенерацією сітківки і втратою зору. Йдеться про гені RPGR. Як виявилося, він провокує розвиток спадкового захворювання очей - X-зчепленого пігментного ретиніт. В даний час ефективних методів лікування цієї хвороби немає.

Як відомо, вірус папіломи людини (ВПЛ) дуже поширений. Він передається статевим шляхом. Через ВПЛ з'являються бородавки і суттєво збільшується ризик розвитку раку шийки матки. Від раку шийки матки щорічно вмирають близько 300000 чоловік, при цьому більше 80% - в країнах, що розвиваються, пише UPI.com.

Численні дослідження показали, що аспірин здатний боротися з раком. Однак група американських вчених в цьому сумнівається. Вони з'ясували: ацетилсаліцилова кислота дійсно блокує поділ злоякісних клітин. Але одночасно вона прискорює їх мутирование, тим самим, негативно позначаючись на кінець терапії, пише "Российская газета".

Некоторые люди после приема статинов (препаратов, снижающих холестерин) страдают от боли в мышцах. Ученые из Университета Данди выяснили: дело в генетических особенностях. Специалисты проанализировали данные почти 12000 человек, принимавших статины, сообщает The Daily Mail.

Люди, страдающие от тяжелого псориаза, чаще умирают раньше срока, чем те, у кого нет псориаза. Это установили ученые из Университета Пенсильвании. Специалисты проанализировали данные 8760 добровольцев с псориазом и 87600 участников без псориаза, передает The Daily Mail.

Сотрудники Клиники Майо утверждают: Z-эндоксифен безопасно и эффективно уменьшает опухоли у женщин с ER-позитивным метастатическим раком груди. Z-эндоксифен является мощным производным тамоксифена - другого лекарства от с ER-позитивного метастатического рака молочной железы, пишет UPI.com.

Дослідники з Університетського коледжу Корка провели дослідження на мишах. Фахівці виявили, що рівень тривоги залежить від мікроРНК в мозку. А на мікроРНК впливають кишкові бактерії. МікроРНК грають важливу роль в процесі експресії генів, розповідає Zee News.

Співробітники Сибірського біомедичного центру ім. Е. Н. Мешалкина (Новосибірськ) стали першими в Росії фахівцями, що встановили пацієнту два штучних серця.

До цього часу вчені не знали причину 80% вроджених дефектів, таких як розщеплення неба, проблеми з нирками, серцем і хребтом. Фахівці з Австралії з'ясували, що більшість вроджених дефектів розвиваються через дефіцит (NAD) - з'єднання, необхідного для виробництва енергії, повідомляє Zee News.

Вченим з Портленда допомогла в цьому технологія редагування генома CRISPR. Раніше аналогічні дослідження проводили тільки в Китаї, пише "Ремедіум". Що використовувалися американцями ембріони розвивалися пару тижнів, однак саме редагування пройшло успішно. Експертів цікавила корекція генів, що відповідають за розвиток спадкових захворювань, включаючи бета-таласемії.