Cтенфордскій університет розробив нову методику, яка дозволить швидко відновити серце після інфаркту. Як передає BBC, вчені пропонують вводити бактерії, що виробляють кисень в результаті фотосинтезу. На даний момент метод випробували на пацюках. Отже, якщо посудина блокує тромб, серце починає відчувати кисневе голодування через порушення припливу крові. Але, вставивши здатну до фотосинтезу одноклітинних ціанобактерій Synechococcus elongatus, можливо прибрати вуглекислий газ, одночасно наситити киснем і цукром м'язові клітини в серце.

Вчені виявили природний антибіотик, здатний впоратися зі стійким туберкульозом. Як зазначає News-medical.net, наприклад, в Росії до 2040 року більше третини всіх випадків туберкульозу будуть носити стійкий характер. Тому пошук нових ліків необхідний.

Дослідники з Каліфорнійського університету створили молекулярне з'єднання для боротьби з хворобою Паркінсона - CLR01. Його вже випробували на мишах, які страждають від цього нейродегенератівного захворювання. CLR01 знижує рівень токсичного білка альфа-синуклеїну в мозку. Цей білок пов'язаний з розвитком хвороби Паркінсона, передає UPI.com.

Мільйони людей у ​​світі страждають від діабету. Як зазначає New Atlas, діабетикам доводиться постійно стежити за рівнем цукру в крові і робити ін'єкції інсуліну. Зазвичай при діабеті 2-го типу застосовується глюкагоноподобний пептид-1 (ГПП-1). Він змушує підшлункову виділяти інсулін, але це з'єднання не живе довго в тілі.

Японські дослідники проаналізували дані 4312 добровольців віком до 80 років і 530 осіб у віці 95 років і старше (більшості людей в цій групі було більше 100 років). Фахівці встановили: у довгожителів ген CLEC3B володів певними особливостями. Ген CLEC3B кодує білок тетранектін, який запобігає поширенню раку і сприяє утворенню кісткової тканини, пише The Daily Mail.

Фахівці підвели підсумки третьої фази двох клінічних випробувань препарату тілдракізумаба - антитіла, націленого на специфічний шлях. Ліки відноситься до класу біологічних агентів, які змушують організм боротися із захворюванням. Дослідники вважають отримані результати багатообіцяючими, повідомляє UPI.com.

Одне з найстрашніших онкологічних захворювань - тричі негативний рак молочної залози - вдалося, нарешті, перемогти. Як передає "ІА Regnum", Університет Нью-Йорка представив протираковий препарат проти самої агресивної форми раку грудей. В основі кошти - антитіла, які змушують імунну систему атакувати ракові клітини.

Співробітники Інституту інфекцій і імунітету Дерті при Університеті Мельбурна впевнені: можливо зупинити поширення вірусу грипу в легені. Необхідно атакувати вірус в носі, пише 9 News. Виявляється, порожнину носа є "будинком" для білих клітин крові, що борються з вірусом. Якщо ці клітини активувати, то можна зупинити подальше поширення вдихуваним частинок вірусу.

Медики з Китаю планують з'ясувати, чи можна вилікувати хворобу Паркінсона і сліпоту за допомогою ембріональних стовбурових клітин. Нагадаємо: це плюрипотентні стовбурові клітини, здатні утворювати будь-який з типів клітин дорослого організму. Якщо результати випробувань будуть позитивними, стандарти лікування зміняться в усьому світі, повідомляє Science World Report.

Давно відомо про ряд генів, пов'язаних із псоріазом, кожен з яких грає відносно невелику роль. Тепер дослідники з університету Мічігану знайшли нові генетичні шляху і потенційні мішені для ліків від псоріазу. Вони виявили 16 генетичних маркерів захворювання, повідомляє UPI.com.