Дослідники з університету Джорджтауна кажуть, що препарати, що зупиняють ріст ракових пухлин, також впливають на кров'яний тиск. Йдеться про інгібітори факторів росту фібробластів, що беруть участь в ангіогенез (утворення нових кровоносних судин).

Вчені виділили понад 100 генів, що діють як фактори ризику розвитку важких алергічних реакцій, сінної лихоманки, екземи та астми, передає Zee News. В принципі, раніше вже було відомо про те, що дані недуги носять єдине генетичне підставу. Однак генетики не знали, де саме в геномі розташовувалися проблемні гени, що впливають на роботу імунної системи.

Препарат, який спочатку передбачалося застосовувати для лікування діабету, але так і не вдалося вивести на ринок, отримав нове життя. Медики пропонують його використовувати як засіб, що запобігає відторгнення пересаджених органів, пише The Daily Mail. Згідно зі статистикою, кожен шостий пацієнт після пересадки серця помирає протягом року. А у тих, хто вижив підвищений ризик інфекції, набору ваги, раку і діабету через необхідність довічного прийому пригнічують імунітет препаратів.

Попередні дослідження показали, що інгібітори протонної помпи, які зазвичай призначають при печії та інших кислотозалежних захворюваннях, підвищують ризик розвитку деменції. Але тепер фахівці довели: це не так. Вчені проаналізували дані 3484 дорослих у віці 65 років і старше, пише The Deccan Chronicle.

Глатирамеру ацетат - препарат, який протягом 20 років використовується для лікування розсіяного склерозу. Виявляється, він здатний впоратися з бактеріями, стійкими до антибіотиків. Фахівці підкреслюють: ліки безпечно і не має серйозних побічних ефектів, розповідає Zee News.

Розробники доповіли про успішне закінчення проміжних випробувань Myrcludex B - препарату, націленого на пацієнтів з хронічним гепатитом В з дельта агентом. Засіб випробували на 120 пацієнтах протягом 24 тижнів, пише "Ремедіум". За цей час у добровольців не було зафіксовано серйозних побічних ефектів, що може говорити про безпеку терапії.

У новому дослідженні, проведеному вченими з США, взяли участь 365 осіб, що страждали від аденокарциноми підшлункової залози. Пухлина можна було видалити хірургічним шляхом. Дослідники встановили, що тривалість життя хворих залежала від наявності змін в чотирьох генах, пише The Indian Express.

Співробітники Університету Копенгагена з'ясували: стовбурові клітини можна успішно перетворювати в бета-клітини підшлункової залози, що виробляють інсулін. Пересадка таких клітин діабетикам стане справжнім проривом в лікуванні. За даними дослідників, в світі від діабету страждають приблизно 415 мільйонів чоловік, повідомляє NDTV.

Група вчених створила нову генну терапію, покликану допомогти пацієнтам, які втратили зір через спадкового захворювання - вродженого амароза Лебера. Терапія здатна повернути зір до такої міри, що людина зможе орієнтуватися в лабіринті при тьмяному освітленні, передає The Deccan Chronicle.

У людей, які після інсульту або інфаркту приймають статини (ліки, що знижують холестерин), ризик ще одного серцевого нападу, інсульту і передчасної смерті знижується майже на 25%. Це показало нове дослідження, проведене вченими з США, розповідає The Daily Mail.