Вчені наблизилися до отримання працюючої терапії проти ВІЛ

Західні фахівці, передає The Daily Mai, змогли видалити сліди ВІЛ з ДНК гризунів. Це вдалося зробити, застосовуючи лікарську терапію і метод редагування генома. Що використовувалися в експерименті гризуни могли продукувати Т-лімфоцити (імунні клітини) людини, сприйнятливі до ВІЛ.

Позбавити тварин від ВІЛ вийшло після антиретровірусної терапії тривалої дії LASER ART і використання методу редагування генома CRISPR-Cas9. Перша являла собою новий препарат, який зупиняє розмноження вірусу на тривалий період. Засіб укладено в нанокристалах, які доставляють його в тканини зі "сплячим" вірусом. Там кристали залишаються на кілька тижнів, повільно вивільняючи активну речовину, що пригнічує активність ВІЛ.

Другий - вирізав великі фрагменти вірусного ДНК з інфікованих клітин. Він застосовується після введення антиретровірусного препарату. Комплексний підхід дозволив домогтися повного видалення вірусу в третині випадків.

за матеріалами The Daily Mail.