Roche досягла успіхів у розробці нового препарату для імунотерапії раку

Нещодавно FDA представила статус проривної терапії комбінації двох антитіл Roche - старого інгібітора контрольних точок PD-L1 Tecentriq і нового антитіла, який націлений на TIGIT тіраголумаб.  Його можна буде використовувати для пацієнтів з пізньою стадією недрібноклітинного раку легенів (НМРЛ) з високим рівнем експресії PD-L1.

Тіраголумаб - це моноклональне антитіло, яке спрямоване проти рецептора TIGIT, також він стає першим у своєму класі препаратом, який отримав регуляторне затвердження.  Агентство надало рішення, грунтуючись на даних дослідження 2 фази CITYSCAPE - воно показало, що поєднання двох зазначених антитіл зменшило пухлини у 31% пацієнтів, це в свою чергу вдвічі більше, ніж при використанні Tecentriq в режимі монотерапії.  Тіраголумаб названий одним з найбільш багатообіцяючих і інноваційних препаратів швейцарської групи, і незважаючи на те, що раніше він продемонстрував практично нульову відповідь в режимі монотерапевтичного використання, але при цьому всьому він добре спрацював у вибірці пацієнтів з раком легенів в режимі комбінованого використання з Tecentriq.

За матеріалом: PHARMAPHORUM