Редагування генома один із шляхів перемоги над раком

В результаті дослідження терапії пухлин за допомогою CRISPR-Cas9 на тваринній моделі, яка імітувала розвиток агресивного раку мозку, гліобластоми, а також метастатичного раку яєчника показали різке зниження репродукції злоякісних клітин в організмі.

Вчені зіткнулися з однією складністю, була проблема доставки системи редагування в технології CRISPR-Cas9, молекули були занадто великі для впровадження в дрібні структури.  Вчені з Тель-Авівського університету, які проводили ці дослідження, використовували доставки компонентів CRISPR-Cas9 в злоякісні клітини наночастки в ліпідній оболонці розміром від 71 до 80 нм.  Інтрацеребральні наночастинки, які вводяться містять 2 типа РНК: матричну РНК (вимірює генетичний код пухлинних клітин) і провідникову РНК (вказує зону редагування гена).  Даний новий підхід не виявив побічних ефектів, які властиві хіміотерапії, а також злоякісні клітини, знищені за допомогою CRISPR-Cas9, так би мовити пухлини не рецидивували.

За матеріалами: SCIENCE DAILY