Прорив: генетики частково повернули зір осліпнув людям

Група вчених створила нову генну терапію, покликану допомогти пацієнтам, які втратили зір через спадкового захворювання - вродженого амароза Лебера. Терапія здатна повернути зір до такої міри, що людина зможе орієнтуватися в лабіринті при тьмяному освітленні, передає The Deccan Chronicle.

Нова терапія отримала назву "voretigene neparvovec". Вона являє генетично змінену версію нешкідливого вірусу. Експеримент показав: 27 з 29 пацієнтів демонстрували значні поліпшення в якості зору. Зокрема, у них підвищилася чутливість до світла і покращився периферичний зір.

Зір, звичайно, повністю не відновлювалося. Але пацієнти починали бачити форми предметів і світло. Тобто, по суті, собака-поводир їм більше не потрібна. Ефект від терапії зберігається вже два роки. Ця методика лікування може відкрити двері для інших генних терапій проти понад 225 генетичних мутацій, що викликають сліпоту. Зокрема, генетики вирішать проблему пігментного ретиніт.

за матеріалами, The Deccan Chronicle.