Комісія FDA підтримує новий бустер COVID, орієнтований лише на варіанти XBB

Група консультантів FDA сьогодні одностайно погодилася з тим, що наступні вакцини проти COVID-19 мають бути націлені на варіанти XBB вірусу SARS-CoV-2, які на даний час циркулюють у Сполучених Штатах, також вирішувалось, чи потрібні населенню в цілому повторні щеплення та як часто їх треба давати.

Консультативний комітет FDA з вакцин та споріднених біологічних продуктів проголосував 21-0 за рекомендацію про штам, який використовуватиметься в наступній серії вакцин.

 На брифінгу співробітники FDA заявили, що наявні дані свідчать про те, що моновалентна (одноштамова) вакцина лінії XBB «гарантована» для кампанії вакцинації 2023-2024 років і замінить поточну бівалентну вакцину, яка націлена на вихідний варіант вірусу і два штами з варіанта Омікрон.Співробітники FDA також зазначили, що таке рішення відповідатиме вимогам Всесвітньої організації охорони здоров'я щодо націлення на сімейство підваріантів XBB. Це зробили і європейські регулятори.

За матеріалами: MEDspace