FDA схвалило тралокінумаб для лікування екземи середнього та тяжкого ступеня у підлітків

Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) сьогодні оголосило про розширення схвалення тралокінумабу-LDRM (Adbry) для лікування помірного та тяжкого атопічного дерматиту (АТ) у дітей 12-17 років, згідно з прес-релізом виробника Leo Pharma.

Терапія призначена для тих, чия хвороба не контролюється належним чином за допомогою місцевих рецептурних препаратів або коли ці методи лікування не рекомендуються.

Це перший метод лікування педіатричних пацієнтів з АТ від помірного до тяжкого ступеня, який спеціально націлений на цитокін інтерлейкін (IL)-13, один із ключових факторів, що викликають симптоми АТ. Тралокінумаб був вперше схвалений FDA у грудні 2021 року за тим самим свідченням у дорослих.

«Дуже важливо мати варіанти лікування з доведеною ефективністю у зменшенні зуду та очищенні шкіри», — сказав він. Емі Паллер, доктор медичних наук, завідувач кафедри дерматології Північно-Західного університету в Чикаго, йдеться у повідомленні виробника.

За матеріалами: MEDspace