FDA схвалило систему ультразвукового аналізу щитовидної залози на базі штучного інтелекту

Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) видало See-Mode Technologies дозвіл 510(k) на їх програмне забезпечення для аналізу та звітності УЗД щитовидної залози на основі ШІ.

Хоча різні інструменти ШІ для оцінки вузлів щитовидної залози отримали схвалення FDA, See-Mode повідомляє, що їхня технологія є першим схваленим FDA продуктом, який забезпечує як виявлення, так і діагностику УЗД щитовидної залози. Оскільки вузли щитовидної залози зазвичай виявляються як випадкові знахідки при КТ або МРТ шиї та грудей, ШІ стає все більш цінним для надання значно вищого рівня інтерпретації.

У дослідженні MRMC "ми спостерігали, що See-Mode підвищив ефективність роботи рентгенологів у локалізації вузлів, їх характеристиці та узгодженості рівнів ACR TI-RADS, що призвело до покращення диференціації доброякісних та злоякісних вузлів щитовидної залози", - сказав співзасновник SeadMode у прес-релізі про дозвіл FDA

"Впроваджуючи ШІ у повсякденну клінічну практику, ми прагнемо скоротити час звітності та міжоператорську варіабельність, яка існує в УЗД щитовидної залози", - сказав співзасновник Мілад Мохаммадзаде.

За матеріалами: MEDspace