Доведена ефективність антикоагулянту при інсульті

FDA затвердив антикоагулянт Brilinta для використання у пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями.

Раніше проводилося дослідження, в якому брало участь понад 11000 пацієнтів з гострим ішемічним інсультом або транзиторною ішемічною атакою, оцінювався режим Brilinta плюс аспірин, в порівнянні з монотерапією аспірином.

За результатами THALES, перший режим сприяв зниженню ризику повторного інсульту і смерті на 17%.  Згідно з цим ризик розвитку тяжкої кровотечі становив 0,5% в порівнянні з 0,1% в групі контролю.  Виробники стверджують, що антикоагулянт Brilinta має перспективи вийти на ринок гострого ішемічного інсульту.  Brilinta також затверджений для застосування при зниженні ризику смерті в результаті серцево-судинних захворювань, інфаркту міокарда та гострого коронарного синдрому.

За матеріалами: HEALIO