Ультраэффективный антибиотик против туберкулеза

Ученые Института молекулярной биологии и генетики (ИМБГ) НАН Украины разрабатывают оптимальные антибиотики для лечения резистентных форм туберкулеза. Причина развития устойчивости проявляются в виде мутаций аминокислотных остатков в активном сайте белка-мишени. Из-за этого антибиотик теряет способность связываться с мишенью, соответственно утрачивает эффективность.

Ученые из Института молекулярной биологии и генетики разработали новую стратегию, при которой антибиотик будет связываться с двумя мишенями. Это позволит снизить вероятность развития микробной резистентности. В качестве мишеней они использовали два фермента, которые отвечают за синтез белков микобактерий – лейцил-тРНК и метионил-тРНК синтетазы. Новые лекарственные кандидаты активны против трех штаммов возбудителя туберкулеза: изониазид-резистентного штамма (katGdel), рифампицин-резистентного штамма (rpoBS450L) и моксифлоксацин-резистентного штамма (gyrAD94K).

По материалам: Национальная академия наук Украины