В Университете Джона Хопкинса учеными проводилось исследование, в ходе которого изучались хинолоновые антибиотики. Они применяются при некоторых бактериальных инфекциях, а также туберкулезе.  Действие хинолонов происходит путем ингибирования бактериальных ферментов: гиразы и топоизомеразы IV, таким образом предотвращая репликацию ДНК и синтез РНК, необходимые для роста и деления клетки.

Ранее в исследованиях был выявлен один механизм устойчивости, который вызван продуцированием белков с повторением пентапептидов (PRP) - семейства молекул, действующих по принципу ингибиторов ДНК-гиразы. Один из них, под названием MfpА, придает устойчивость к хинолонам возбудителю туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis). Ученые решили в ходе нового исследования выявить, как PRP, в частности MfpА, действуют на молекулярном уровне. Они удалили MfpА у бактерии Mycobacterium smegmatis определив, что он может ингибировать реакцию суперспирализации ДНК-гиразы, мишени хинолонов. В дальнейших исследованиях уже понятно, что MfpА может предотвращать ингибирование гиразы хинолонами, таким образом защищая клетку бактерии от антибиотика. Данное исследование поможет в поиске новых идей по разработке лекарственных препаратов.

По материалам: SCIENCE DAILY