Roche добилась успехов в разработке нового препарата для иммунотерапии рака

Совсем недавно FDA представило статус прорывной терапии комбинации двух антител Roche – старого ингибитора контрольных точек PD-L1 Tecentriq и нового антитела, который нацелен на TIGIT тираголумаб. Его можно будет использовать для пациентов с поздней стадией немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с высоким уровнем экспрессии PD-L1.

Тираголумаб – это моноклональное антитело, которое направлено против рецептора TIGIT, также он становится первым в своем классе препаратом, получившим регуляторное утверждение. Агентство предоставило решение, основываясь на данных исследования 2 фазы CITYSCAPE - оно показало, что сочетание двух указанных антител уменьшило опухоли у 31% пациентов, это в свою очередь вдвое больше, чем при использовании Tecentriq в режиме монотерапии. Тираголумаб назван одним из наиболее многообещающих и инновационных препаратов швейцарской группы, и несмотря на то, что раньше он продемонстрировал практически нулевой ответ в режиме моно терапевтического использования, но при этом всем он хорошо сработал в выборке пациентов с раком легких в режиме комбинированного использования с Tecentriq.