Редактирование генома один из путей победы над раком

В результате исследования терапии опухолей с помощью CRISPR-Cas9 на животной модели, которая имитировала развитие агрессивного рака мозга, глиобластомы, а также метастазирующего рака яичника показали резкое снижение репродукции злокачественных клеток в организме.

Ученые столкнулись с одной сложностью, была проблема доставки системы редактирования в технологии CRISPR-Cas9, молекулы были слишком велики для внедрения в мелкие структуры. Ученые из Тель-Авивского университета, проводившие эти исследования, использовали доставки компонентов CRISPR-Cas9 в злокачественные клетки наночастицы в липидной оболочке размером от 71 до 80 нм. Интрацеребральные наночастицы, которые вводятся содержат 2 типа РНК: матричную РНК (измеряет генетический код опухолевых клеток) и проводниковую РНК (указывает зону редактирования гена). Данный новый подход не выявил побочных эффектов, которые свойственны химиотерапии, а также злокачественные клетки, уничтоженные посредством CRISPR-Cas9, так сказать опухоли не рецидивировали.

По материалам: SCIENCE DAILY