FDA одобрило тралокинумаб для лечения экземы средней и тяжелой степени у подростков

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) сегодня объявило о расширении одобрения тралокинумаба-LDRM (Adbry) для лечения умеренного и тяжелого атопического дерматита (АД) у детей 12-17 лет, согласно пресс-релизу производителя Leo Pharma. 

Терапия предназначена для тех, чье заболевание не контролируется должным образом с помощью местных рецептурных препаратов или когда эти методы лечения не рекомендуются. 

Это первый метод лечения педиатрических пациентов с АД от умеренной до тяжелой степени, который специально нацелен на цитокин интерлейкин (IL)-13, один из ключевых факторов, вызывающих симптомы АД. Тралокинумаб был впервые одобрен FDA в декабре 2021 года по тому же показанию у взрослых. 

«Очень важно иметь варианты лечения с доказанной эффективностью в уменьшении зуда и очищении кожи», — сказал он. Эми Паллер, доктор медицинских наук, заведующая кафедрой дерматологии Северо-Западного университета в Чикаго, говорится в сообщении производителя. 

По материалам: MEDspace