FDA одобрило систему ультразвукового анализа щитовидной железы на базе искусственного интеллекта

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдало See-Mode Technologies разрешение 510(k) на их программное обеспечение для анализа и отчетности УЗИ щитовидной железы на основе ИИ. Хотя различные инструменты ИИ для оценки узлов щитовидной железы получили одобрение FDA, See-Mode сообщает, что их технология является первым одобренным FDA продуктом, обеспечивающим как обнаружение, так и диагностику УЗИ щитовидной железы. Поскольку узлы щитовидной железы обычно обнаруживаются как случайные находки при КТ или МРТ шеи и груди, ИИ становится все более ценным для предоставления значительно более высокого уровня интерпретации.

В исследовании MRMC «мы наблюдали, что See-Mode повысил эффективность работы рентгенологов в локализации узлов, их характеристике и согласованности уровней ACR TI-RADS, что привело к улучшению дифференциации доброкачественных и злокачественных узлов щитовидной железы», — сказал соучредитель See-Mode Садаф Монаджеми в пресс-релизе о разрешении FDA. «Внедряя ИИ в повседневную клиническую практику, мы стремимся сократить время отчетности и межоператорскую вариабельность, которая существует в УЗИ щитовидной железы», — сказал соучредитель Милад Мохаммадзаде.

По материалам: MEDspace