FDA одобрило ритлецитиниб для лечения очаговой алопеции у детей в возрасте 12 лет и старше

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) сегодня одобрило ритлецитиниб для лечения тяжелой очаговой алопеции у людей в возрасте 12 лет и старше, сообщил производитель.

Принимаемый в виде таблеток один раз в день, ритлецитиниб является двойным ингибитором семейства TEC тирозинкиназ и Янус-киназы 3 (JAK3). Рекомендуемая доза ритлецитиниба составляет 50 мг один раз в день, согласно заявлению об одобрении Pfizer.

Это второй ингибитор JAK, одобренный для лечения очаговой алопеции (AA), после одобрения в июне прошлого года барицитиниба (Olumiant) для лечения очаговой алопеции у взрослых. Ритлецитиниб является первым ингибитором JAK, одобренным для лечения детей в возрасте 12 лет и старше с АА.  

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) также приняло заявку на регистрацию ритлецитиниба в той же популяции, и решение ожидается в четвертом квартале этого года.

По материалам: MEDspace