Европейский регулятор рассматривает заявку американской Bluebird Bio на регистрацию препарата при церебральной адренолейкодистрофии.

Департамент Национальной службы здравоохранения Великобритании совместно с NHS Business Services Authority разработали RTEC на основе платформы выдачи лекарств.

FDA утвердило антикоагулянт Brilinta для использования у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями.

При небольшом исследовании, биотехнологическая компания испытала свой препарат для борьбы с боковым амиотрофическим склерозом.

Основатели Scenic Biotech и биологи создали собственную платформу функциональной геномики для точной идентификации генов, модифицирующих определенное заболевание.

Ингибитор стероидогенеза левокетоконазол улучшил лабораторные показатели взрослых пациентов с эндогенной болезнью Кушинга.

Всемирная организация здравоохранения по программе COVAX в 2021 году рассчитывает получить 2 млрд доз вакцин против COVID-19.

Специалисты считают, что GALAPAGOS и GILEAD удалось совершить прорыв над экспериментальным ингибитором аутотоксина в области терапии склеродермии.

Проведенные клинические исследования с препаратом VIR-2218 показали эффективный результат при борьбе с гепатитом В.

FDA присвоило препарату на основе нанолипосом рения статус орфанного средства.