Статус орфанного засобу присвоєно новому препарату від гліобластоми

У публікації американським виробником Plus Therapeutics прес-релізу, FDA присвоїло препарату на основі наноліпосом ренію статус орфанного засобу.  Воно було схвалено для пацієнтів з терапією, рецидивуючої гліобластоми - фатальною формою раку мозку (практично не піддається лікуванню вже існуючими ліками)

Наноліпосоми ренію призначені для безпечної доставки радіоактивної речовини відразу в пухлину, що знаходиться в головному мозку.  Як говорить виробник, наноліпосоми ренію може удосконалити стандарти терапії не тільки пухлин головного мозку, а й інших, які важко піддаються лікуванню радіочутливих пухлин.  Ізотопи ренію - провідні радіонукліди в ядерній медицині.  Багато з них специфічні до пухлинних клітин, але основна проблема була в доставці радіоактивних частинок в новоутворення, локалізовані у життєво важливих органах.  Plus Therapeutics вирішила проблему за допомогою нанотехнологій - наноліпосоми ренію долають гематоенцефалічний бар'єр і доставляє радіацію безпосередньо в пухлину.

ЗА МАТЕРІАЛАМИ: HEALIO