Новий метод допоможе вилікувати хворобу Хантінгтона

Вчені з Каролінського інституту і Університету Південної Данії створили короткі фрагменти ДНК (олігонуклеотиди), які можуть зв'язуватися з геном HTT. Мутація в цьому гені викликає хвороба Хантінгтона. Олігонуклеотиди запобігають вироблення білка, який ушкоджує нервові клітини, повідомляє Medical Xpress.

Хвороба Хантінгтона - спадкове нейродегенеративне захворювання. Білок і інформаційна РНК (іРНК), що утворюються через мутації HTT, знищують нервові клітини в головному мозку. Існуючі методи лікування дозволяють полегшити симптоми захворювання, але не зупиняють його прогресування.

Дослідники стверджують: новий метод все змінить. Олігонуклеотиди пов'язують і "вимикають" іРНК, запобігаючи утворенню шкідливих білків. Фахівці вже успішно протестували метод на клітинних лініях пацієнтів з хворобою Хантінгтона. Завдяки новому методу рівні мРНК і небезпечного білка знизилися. Тепер фахівці планують провести експерименти з мишами.

по матеріалами, Medical Xpress.